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61.
班公湖蛇绿混杂岩带内分布着一系列小型斜长花岗斑岩和花岗闪长岩岩体,锆石U-Pb年龄分别为97.4±1.1Ma和91.94±0.78Ma,具埃达克质岩特征,高Si O2、Al2O3和Sr,低Y和Yb,Sr/Y35,轻重稀土分异明显,亏损Nb、Ta和Ti,Cr和Ni含量很低,推测为玄武质岩浆底侵加厚下地壳部分熔融形成。辉石闪长岩脉分布于南侧日土花岗岩内,推测年龄为80~76Ma,岩石地球化学显示亏损Zr、Hf、Ti、Y等高场强元素,富集大离子亲石元素,且具较高的Sc、Y、Cr、Co、HREE和Mg#值(40),源区为经过熔体交代的上地幔。结合前人资料,本文认为班公湖地区在97~92Ma仍处于持续碰撞造山、地壳加厚过程中;92Ma之后,构造体制从碰撞期的挤压转变为碰撞后的板内伸展;80~76Ma,板内的伸展进一步加剧。 相似文献
62.
五道梁地区位于青藏高原北部可可西里盆地东部,其中新世发育一系列古湖泊,保存有大套碳酸盐沉积。本文通过对五道梁北山含叠层石剖面和南部剖面进行矿物学、元素地球化学研究,发现叠层石剖面主要矿物为方解石和少量石英,而南侧剖面则含有铁白云石、方解石、石英和钠长石。铁白云石和钠长石次生加大边的发现说明该区曾受热水活动的影响。元素分析结果也显示As、Sb、Ba、Fe等热水沉积标志元素含量较高,且Ni/Co、Mn/Sr、V/Cr、V/Sc等比值也较高;加之稀土元素配分模式和碳氧同位素特征均表明该地区为热水湖相沉积。另外叠层藻的出现也反映当时湖水温度至少为20~30℃。综合各种分析结果说明五道梁群为热水湖相成因,该区中新世发育有大量火山岩,因此可作为下一步寻找火山沉积型硼矿床重要线索。 相似文献
63.
P.G. Langdon C.J. Caseldine I.W. Croudace S. Jarvis S. Wastegrd T.C. Crowford 《Quaternary Research》2011,75(3):451-460
Few studies currently exist that aim to validate a proxy chironomid-temperature reconstruction with instrumental temperature measurements. We used a reconstruction from a chironomid percentage abundance data set to produce quantitative summer temperature estimates since AD 1650 for NW Iceland through a transfer function approach, and validated the record against instrumental temperature measurements from Stykkishólmur in western Iceland. The core was dated through Pb-210, Cs-137 and tephra analyses (Hekla 1693) which produced a well-constrained dating model across the whole study period. Little catchment disturbance, as shown through geochemical (Itrax) and loss-on-ignition data, throughout the period further reinforce the premise that the chironomids were responding to temperature and not other catchment or within-lake variables. Particularly cold phases were identified between AD 1683–1710, AD 1765–1780 and AD 1890–1917, with relative drops in summer temperatures in the order of 1.5–2°C. The timing of these cold phases agree well with other evidence of cooler temperatures, notably increased extent of Little Ice Age (LIA) glaciers. Our evidence suggests that the magnitude of summer temperature cooling (1.5–2°C) was enough to force LIA Icelandic glaciers into their maximum Holocene extent, which is in accordance with previous modelling experiments for an Icelandic ice cap (Langjökull). 相似文献
64.
长江入海口浅层沉积物中典型有机氯农药分布特征 总被引:2,自引:2,他引:0
对长江入海口包括江苏启东,上海崇明岛、长兴岛、横沙岛等地区的浅层沉积物中典型有机氯农药(OCPs)的分布情况进行了研究。采用气相色谱-电子捕获检测器进行检测,方法检出限为0.10 ng/g,回收率为62.4%~116.7%,精密度(RSD)为2.7%~8.3%。调查分析结果显示,长江入海口沿岸均存在轻度和中度的OCPs污染,主要检出物总滴滴涕(DDTs)浓度范围为1.22~626.43 ng/g。深度(0~80 cm)采样检测结果表明,研究区表层及深度样品中DDTs均有不同程度检出,浅层沉积物中DDTs在0~20 cm区域占检出总量的58.1%;其次是20~40 cm区域,DDTs占总量的30.8%;40~60 cm区域DDTs占总量的8.2%;60~80 cm区域DDTs占总量的2.9%,即浅层沉积物中DDTs主要集中在0~40 cm区域,部分点位40~80 cm能够检出少量DDTs。本研究提供的数据为该地区OCPs垂直分布提供参考。 相似文献
65.
沉积物中磷的赋存形态及磷形态顺序提取分析方法 总被引:11,自引:1,他引:10
阐述了当前我国水体富营养化的现状,水体的富营养化与水体中磷、氮的浓度以及二者的浓度比值有着密切的关系。水体富营养化时氮和磷的浓度均很高,但没有一个固定的值,是在一个较宽泛的富营养范围内,氮和磷的浓度比值大多在10∶1~20∶1。湖泊沉积物作为湖泊水体中磷的重要蓄积库,是湖泊流域磷循环的重要归属,也是湖泊水体内源性磷的主要来源,沉积物中极少量的稳定磷转化为活性磷就会造成湖泊水体富营养化。文中介绍了沉积物中无机磷形态的分类,评述了欧盟标准局在研制湖泊沉积物磷形态标准物质时比对采用的4种提取方法(Willimas法、Hieltjes-Lijklema法、Ruttenberg法、Golterman法),总结了国内外学者所应用的沉积物中磷的各种形态提取方法和磷各形态的分析测定方法,国内学者应用的方法是在国外学者方法的基础上提出的,阐述了顺序提取方法及其地球化学意义。简要评述了湖泊沉积物中磷的生物释放、物理释放和化学释放三种释放机制,这三种释放机制相辅相成,在一特定的环境条件下某一过程可能占主导地位来控制沉积物磷的释放。最后提出应该加强对沉积物中磷的各种形态的专属提取剂及其提取有效性的分子表征和检测,更加细化对于沉积物中磷形态的分类和创新各种磷形态的分析方法,建立沉积物-水体磷的迁移、循环和转化模型,这对于从根本上解决富营养化问题具有重要意义。 相似文献
66.
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤和沉积物中痕量稀土元素 总被引:11,自引:6,他引:5
建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤和沉积物中15种痕量稀土元素的分析方法。研究了溶样试剂、微波消解程序、标准溶液配制、质谱干扰与内标元素对稀土元素测定的影响。加入氢氟酸能有效打开样品,以HNO3-HF-H2O2混合酸溶解样品,稀土元素的溶出率较高。采用模拟土壤、沉积物中稀土元素天然组成比值的校正溶液,对稀土元素间的干扰具有明显的抑制作用。通过测定单个La、Ce、Pr、Nd和Ba的氧化物及氢氧化物产率,计算出等效干扰浓度,进而校正多原子离子干扰。利用103Rh内标校正系统,有效地抑制了分析信号的动态漂移。方法检出限为1.2~7.1 ng/g,精密度(RSD)≤5.3%(n=6),加标回收率为86.1%~110.1%。使用土壤、沉积物标准物质进行验证,测定结果与标准值相符。建立的方法样品处理程序简单快速、线性范围宽、分析重现性好、结果准确,适用于大批量地质样品的分析。 相似文献
67.
Two independent analytical methods (sequential extraction and kinetic extraction methods) were applied in order to understand the distribution and speciation of La in the coastal and estuarine sediments from the central east coast of India. Sequential extraction study revealed that La was primarily present as inert complexes (~ 50–60% of the total La) in all the sediments. Amounts of ~ 20–30% of the total La in all the sediments were found to associate with the total organic carbon (TOC) in the sediments. The dissociation rate constants of La–sediment complexes obtained from kinetic extraction studies revealed that the concentration of thermodynamically weak complexes of La gradually increased with the increasing La/TOC ratio in the sediments. 相似文献
68.
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70.